尽管血药浓度分析监测是引导个体化给药的1种方式，但并非是全部的药物均必须做，针对治疗合理有效浓度范畴宽、毒副作用小、短期内服食、个体差异并不大的药物，一般没必要做血药浓度分析监测。

　　血药浓度分析监测一般只用以治疗窗窄、毒副作用强、吃药时间长、吃药后个体差异大的药物。它们具备下列特性：

　　1） 治疗指数低，安全范畴窄，治疗浓度范畴与中毒浓度很贴近，如地高辛。

　　2）药物无一突出的、可观测的治疗终端或指标值，无及时的、易观测的、可预料功效的临床指标值去调节使用量，如抗癫痫药物丙戊酸、苯妥英、卡马西平等。

　　3）使用量、药物功效两者之间的相互关系不可知，同一个使用量，不一样患者可发生合理有效、没用、中毒等不一样反应，如苯妥英。

　　4）药物中毒与没用时均有危险，如抗排异药物如他克莫司和环孢素。

　　5）药物血药浓度与临床功效、中毒两者之间有个比较好的相互关系。

　　现阶段临床常常采用的药物中，必须开展血药浓度分析监测的药物大概有下列许多种：庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、万古霉素、氯霉素、环孢霉素A、他克莫司（FK506）、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、戊巴比妥、扑米酮、丙戊酸、地高辛、甲基地高辛、洋地黄毒苷、利多卡因、普鲁卡因胺、N-乙酰普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺、阿米替林、丙米嗪、锂盐、甲氨蝶呤等。