1.直接法

　　在可以直接Elisa分析中，抗原体按照被动吸附可以直接稳定在板的表层，并使用HRP标识的一抗做好检验。将没有颜色底物引进试品，该底物与酶结合物化学反应，并造成可精确测量的副产品。按照底物的挑选，该副产品可以是比色的，电化学发光的或荧光的。数据信号造成的大小与试品中抗原体的总数正相关。在所有的ELISA法中，可以直接ELISA分析比较简单，实行较快，但敏感度较低。

　　2.间接法

　　间接性Elisa分析实质上是可以直接ELISA的修改更改。在间接性ELISA中，适用于检验抗原体的一抗是未偶联反应的。取代它的的是，对一抗的宿主种类有着化学反应性的酶标二级抗原被适用于检验一抗-抗原体复合物（间接性检验抗原体）。将没有颜色底物引进试品，该底物与酶结合物化学反应，并造成可精确测量的副产品。

　　3.夹心法

　　夹心ELISA分析是经常使用的ELISA方式。它需要使用配对的抗原对，因此每个抗原对抗原体上不一样的非重叠表位有着特异性。首要将一个抗原，称之为捕捉抗原，包被在多孔结构微量滴定管板的表层上，以推动靶抗原体的稳定。随后，另一种抗原（称之为检验抗原）与捕捉抗原-抗原体复合物相结合。