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中枢神经系统

一、领域概述

中枢神经系统由脑和脊髓的组成，是人体神经系统的主体部分。中枢神经系统接受全身各处的传入信息，经它整合加工后成为协调的运动性传出，或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础。人类的思维活动也是中枢神经系统的功能。发生于中枢神经系统、周围神经系统、植物神经系统的以感觉、运动、意识、植物神经功能障碍为主要表现的疾病。

常见疾病如脑血管疾病、癫痫、脑炎、脑膜炎等。神经病中慢性病占多数，往往迁延不愈，给患者的工作、生活带来很大影响，致残率很高。

二、常见通路

神经系统科学是一项有关生物体内神经系统的研究。周围和中枢神经系统的发育早期开始于胚胎形成，可通过使用针对每个神经元发育时期的细胞系标志物进行追踪。神经干细胞的标志物包括巢蛋白、musashi 和 NeuroD。神经嵴进一步分化成多种细胞类型，包括神经元、神经胶质、颅面软骨和结缔组织，有时称为第四原胚层。标志物包括 FoxD3 和 notch1。神经胶质祖细胞发育为星形胶质细胞和少突胶质细胞，可使用标记物 CEND1 和 EOMES 进行识别，常见的通路如下：

1、G-Protein-Coupled Receptors MAPK/Erk Signal Pathway

2、TREM2 Signal Pathway

3、Vesicle Trafficking Presynaptic Signal Pathway

4、Dopamine Signal Pathway

5、Neuronal and Glial Cell Markers

三、常见基因

（列举此类疾病相关性前50的基因名称)

IL6	GFAP	TP53	TNF	BDNF
IL10	ASPA	IFNG	GDNF	AKT1
PTEN	RET	SNCA	HLA-DRB1	PLP1
INS	SOX10	NF1	MPZ	APOE
TH	PHOX2B	SMARCB1	MAPT	ACE
NGF	CD40LG	TLR4	NTRK2	EGFR
KIT	RYR1	FGFR1	CCR6	SOX2
SHH	POMC	CCL2	CDKN2A	MTOR
CTLA4	TTR	SOD1	HRAS	ERBB2
FAS	POLG	MECP2	PRNP	STAT3

四、疾病动物模型

常见的动物疾病模型见下表：

模型名称	应用动物	建模方法
脑缺血(CI)	大鼠、小鼠、兔	四动脉阻断法、缺血再灌注（MCAO线栓法）
缺血再灌注（MCAO）	大鼠	MCAO线栓法
颅脑损伤(TBI)	大鼠、小鼠	颅脑打击致颅脑损伤
焦虑症	小鼠	用高架十字迷宫研究动物焦虑状态
抽动秽语症(TS)	大鼠	亚氨基二丙腈（IDPN）致抽动秽语症
过敏性休克(AS)	大鼠、小鼠、兔	牛血清白蛋白抗原过敏反应、手术方法
腔隙性脑梗死(CLI)	大鼠、小鼠	腔隙性脑梗死（CLI）动物模型
脑血栓症(CT)	大鼠、小鼠、兔	自体血血栓注入法
缺氧缺血性脑损伤(HIE)	大鼠	新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型
脑血肿(IH)	大鼠、小鼠、兔	尾状核微量注射自体血
脑积水(HC)	大鼠、小鼠、兔	脑积水动物模型
闭合性机械脑损伤(CMBI)	大鼠、小鼠	手术
创伤后应激障碍(PTSD)	大鼠、小鼠	物理方法、电刺激
行为绝望抑郁(BDD)	大鼠、小鼠	游泳实验和尾悬挂实验
习得性无助(LH)	大鼠、小鼠	物理方法
记忆障碍	大鼠、小鼠	喹啉酸损伤致记忆障碍
阿尔茨海默病(AD)	大鼠、小鼠	物理方法和药物
帕金森病(PD)	大鼠、小鼠	6-羟多巴胺、MPTP
急性癫痫(AE)	大鼠、小鼠	3-巯基丙酸
慢性癫痫(CE)	大鼠、小鼠	氢氧化铝、戊四唑
睡眠剥夺(SD)	大鼠、小鼠	物理单平台形成的睡眠剥夺
脑白质损伤(WMI)	大鼠	缺血缺氧性脑白质损伤
脑动脉粥样硬化(CAS)大鼠模型	大鼠、兔	颈动脉球囊扩张、高脂加VD加内皮损伤
非条件反射焦虑(NRA)	大鼠、小鼠	高架十字迷宫法致焦虑
脑水肿(CE)	大鼠、小鼠	颈总动脉夹闭法
精神分裂症(SZ)	小鼠	N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801致精神分裂症
痉挛型脑性瘫痪(SCP)	大鼠	开颅法诱导的痉挛型脑性瘫痪
神经性厌食症(AN)	大鼠	用饮食不当法导致厌食症
戒断综合征(WS)	大鼠	酒精诱导的戒断综合征

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